В данный момент существуют стандартизированные фармакопейные требования относительно проведения теста «Растворения», которые охватывают приборы, среды растворения, температурные условия, продолжительность тестирования и статистические методы обработки полученных результатов. В действующих изданиях Государственной фармакопеи РФ, Европейской или Американской фармакопей указано, что тест растворения необходимо проводить для всех оральных ТДФ, для которых проявление требуемого терапевтического действия зависит от абсорбции. Исключением является таблетки, которые очень быстро распадаются (до 10-15 мин.) или применяются в виде растворов. Для препаратов, которые содержат больше, чем одно действующее вещество, растворение на стадии фармацевтической разработки проводится для каждого фармакологически активного агента.

Среди приборов, осуществляющих тест (растворение) лекарственных средств, тестеры американской компании LOGAN предоставляют наиболее точный итоговый результат, одновременно отличаясь самой высокой скоростью исследования.

Контроль растворимости лекарств можно проводить с помощью любого из описанных ниже приборов, при этом каждый из них имеет свои особенности и преимущества при решении различных задач.